Hangzhou Jiuge Biotech fait progresser la production de protéines membranaires avec l’anticorps P2X1 P007

La technologie innovante de production de protéines membranaires de Hangzhou Jiuge Biotech crée des opportunités de collaboration pour l’industrie pharmaceutique européenne. (Source : Hangzhou Jiuge Biotech)

Face à l’augmentation des coûts de R&D et aux défis croissants de l’innovation dans l’industrie pharmaceutique mondiale, Hangzhou Jiuge Biotech, une entreprise chinoise de biotechnologie, a réalisé une percée significative dans la production deprotéines membranaires, ouvrant ainsi de nouvelles possibilités de collaboration pharmaceutique internationale. L’anticorps monoclonal P2X1 P007 mis au point par l’entreprise a non seulement résolu les goulets d’étranglement techniques de longue date qui affectaient l’industrie, mais a également montré un potentiel clinique remarquable dans la recherche contre le vieillissement, ainsi que dans le traitement du cancer du pancréas et de la septicémie.

Résoudre l’énigme du “château de sable” dans l’industrie

Dans le domaine de la R&D biopharmaceutique, les récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) et les canaux ioniques représentent la moitié de toutes les cibles médicamenteuses approuvées par la FDA et ont une valeur clinique exceptionnelle. Pourtant, pendant longtemps, ces protéines transmembranaires ont été qualifiées de “châteaux de sable” dans le développement de médicaments à base d’anticorps. Leur structure complexe et leurs multiples domaines transmembranaires provoquent l’effondrement de leur conformation native, ce qui les rend inactives une fois retirées de l’environnement phospholipidique de la membrane cellulaire.

Cette caractéristique physique est à l’origine d’un défi technique de longue date : les méthodes de criblage traditionnelles sont extrêmement inefficaces. L’impossibilité d’obtenir des protéines antigéniques fonctionnellement stables a longtemps contraint les chercheurs à s’appuyer sur des fragments de peptides pour le criblage immunologique. Par conséquent, les anticorps identifiés grâce à ce processus peuvent se lier à leurs cibles mais ne parviennent pas à déclencher des fonctions de régulation biologique efficaces. Dans le monde entier, d’innombrables multinationales pharmaceutiques et équipes de recherche de premier plan ont dû relever le défi de la “production de protéines bioactives”, laissant de nombreuses cibles théoriquement prometteuses sans options thérapeutiques viables. Ce fossé entre la recherche fondamentale et l’application clinique est connu sous le nom de “vallée de la mort” dans le développement de médicaments biologiques.

La nouvelle technologie deproduction de protéines membranaires mise au point par Hangzhou Jiuge Biotech s’attaque à ce goulet d’étranglement technique mondial grâce à la conception unique de son procédé et à sa stratégie de purification innovante. Les protéines recombinantes des canaux ioniques de l’entreprise conservent leur conformation native et présentent une activité biologique équivalente à celle des protéines endogènes, établissant ainsi un cadre technique complet pour le développement de médicaments fonctionnels à base d’anticorps monoclonaux.

Perspectives d’applications dans trois domaines thérapeutiques

Les données précliniques concernant l’anticorps monoclonal P007 ont donné des résultats prometteurs :

En oncologie, cet anticorps est prêt à cibler le cancer du pancréas, le “roi des cancers”. En raison de sa malignité élevée, de la difficulté d’un diagnostic précoce et du nombre limité d’options thérapeutiques efficaces, le cancer du pancréas ne disposait jusqu’à présent que de peu d’options thérapeutiques viables. En ciblant le récepteur P2X1, l’AcM P007 vise à remodeler le microenvironnement immunitaire de la tumeur, à inhiber la prolifération et l’invasion des cellules tumorales et à offrir aux patients atteints de cancer du pancréas une nouvelle option thérapeutique.

Dans le cadre de la recherche contre le vieillissement, des études précliniques sur des animaux ont montré que ce médicament pouvait prolonger la durée de vie moyenne des souris expérimentales d’environ 34 %, plus de 70 % des souris traitées obtenant des bénéfices significatifs. Ces résultats suggèrent que la régulation du récepteur P2X1 peut être étroitement liée à l’inflammation et aux voies métaboliques associées au vieillissement. L’AcM P007 promet de devenir un médicament candidat pour les interventions sur la longévité, ouvrant une nouvelle voie pour le développement de médicaments antivieillissement.

Dans le domaine de la médecine des soins intensifs, le mécanisme par lequel cet anticorps régule la fonction des neutrophiles présente également une valeur significative. La pathogenèse de la septicémie, une affection aiguë courante et potentiellement mortelle dans la pratique clinique, est étroitement liée à une altération du chimiotactisme des neutrophiles. L’AcM P007 peut rétablir efficacement la chimiotaxie normale des neutrophiles, corriger le déséquilibre des réponses inflammatoires systémiques et, lorsqu’il est administré à fortes doses, sauver les patients atteints de septicémie en cas d’urgence, constituant ainsi une ligne de défense importante pour protéger la vie des patients gravement malades.

Expertise technique approfondie et potentiel de collaboration internationale

Cette percée technologique a une valeur scientifique importante et offre des possibilités substantielles de coopération internationale dans l’industrie pharmaceutique. Le succès du P007 mAb n’est pas le fruit du hasard ; l’équipe principale de R&D a accumulé, pendant plus d’une décennie, une expertise dans le domaine des anticorps. En 2012, les fondateurs de l’entreprise, Fan Chunlei et Cheng Yinkai, ont créé Jucheng Biotechnology, spécialisée dans la recherche et le développement d’anticorps. L’équipe a joué un rôle clé dans le développement d’anticorps difficiles et spécifiques tels que STAT3 et SENP1, avec des résultats révolutionnaires publiés dans des revues internationales de premier plan telles que Science et Cell. En outre, grâce à leur solide base technique, les kits de détection de l’antigène COVID-19 mis au point et produits par l’équipe pendant la pandémie ont été classés troisièmes en termes de précision lors d’inspections aléatoires menées par le Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte(BfArM), qui fait autorité.

Selon l’entreprise, l’anticorps de détection P2X1 par cytométrie en flux développé sur cette plateforme technologique a été commercialisé avec succès grâce à un transfert de technologie à haute valeur ajoutée. Il a suscité un vif intérêt de la part de plusieurs sociétés pharmaceutiques de renommée mondiale qui souhaitent développer cet itinéraire technique en collaboration. Cette reconnaissance tangible et axée sur la valeur de la part de l’industrie démontre pleinement la valeur de la plateforme technologique dans le domaine de la découverte d’anticorps pour les protéines membranaires.

Plan de développement mondial et opportunités de marché

Un porte-parole de Hangzhou Jiuge Biotech a déclaré que l’avancement clinique de l’AcM P007 marque une étape clé dans l’application translationnelle du système technologique propriétaire de l’entreprise. Actuellement, ce projet a apporté une solution à des défis techniques internationaux et le marché a validé sa valeur commerciale.

Pour l’industrie pharmaceutique européenne, cette technologie innovante offre un nouvel outil pour relever le défi des cibles “indétrônables”. Elle pourrait également accélérer la mise au point de médicaments connexes. Dans le contexte du renforcement de la coopération entre la Chine et l’Europe dans le domaine de la biotechnologie, ces plates-formes technologiques propriétaires ouvrent de nouvelles perspectives de collaboration en matière de recherche et de développement de médicaments.

Pour l’avenir, Hangzhou Jiuge Biotech a formulé un plan de développement mondial clair et ambitieux. Avec le lancement à grande échelle des essais cliniques pour le P007 mAb, l’entreprise concentre ses ressources sur l’accélération de la collecte des données cliniques et des processus d’enregistrement en Chine et aux États-Unis. Elle prévoit de faire progresser régulièrement les études cliniques multicentriques au cours des prochaines années et de pénétrer le marché mondial avec des données cliniques concluantes.

Parallèlement, en s’appuyant sur sa plateforme de production de protéines membranaires validée et mature, Jiuge Biotech accélère l’expansion de son portefeuille de produits pour d’autres cibles “impossibles à traiter”, dans le but de reproduire le succès du P007 pour répondre à d’autres besoins cliniques non satisfaits dans le domaine des maladies neurologiques, des troubles auto-immuns et d’autres domaines thérapeutiques.

Dans le contexte d’une demande mondiale croissante de technologies innovantes dans l’industrie pharmaceutique, la valeur de ces plates-formes révolutionnaires va devenir encore plus importante. Pour les entreprises pharmaceutiques internationales confrontées à l’écrasement des brevets et à la pression sur leurs pipelines de R&D, la collaboration avec des entreprises biotechnologiques chinoises innovantes pourrait devenir un moteur essentiel de l’avancement de l’industrie.

（Source : Hangzhou JiugeBiotech）