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Covid-19 : l'Agence européenne des médicaments approuve le vaccin de Moderna

Sous la pression des pays de l’Union européenne confrontés à une recrudescence des contaminations et aux lenteurs des vaccinations, l’Agence européenne des médicaments (EMA) a donné mercredi son feu vert au vaccin Moderna contre le Covid-19.

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L’Agence européenne des médicaments (EMA) a donné, mercredi 6 janvier, son feu vert au vaccin du laboratoire américain Moderna contre le coronavirus, le deuxième vaccin contre le Covid-19 auquel elle donne son accord pour utilisation dans l’Union européenne.

“L’EMA a recommandé d’accorder une autorisation conditionnelle de mise sur le marché pour le vaccin contre le Covid-19 de Moderna pour prévenir la maladie chez les personnes âgées de plus de 18 ans”, selon un communiqué de l’autorité européenne de régulation pour les médicaments, basée à Amsterdam.

Ce vaccin a déjà reçu, dès le 18 décembre, l’autorisation d’urgence de l’Agence américaine des médicaments (FDA), une semaine après en avoir fait de même avec celui de Pfizer-BioNTech. Le Canada a suivi les Etats-Unis le 23 décembre.

La future vice-présidente américaine Kamala Harris avait reçu fin décembre la première des deux doses du vaccin Moderna, appelant à cette occasion tous les Américains à se faire également vacciner.

Avec AFP


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